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【求助】ELISA 不显色 - 免疫学讨论版

时间:2017-06-26 12:56来源:δ֪ 作者: 点击:

1. 空白对照,阴性对照,积极控制没有任何差别。,0D值仅约
2. 洗涤液0.1% PBS-Tween20,洗3min×3倍
3. 抵抗是没有用的。,只有这一种
4. 抗原通过戊二醛与BSA和小分子偶联。,所用浓度为牛血清白蛋白。 5ug ml

我今天又做了一次,孵育抗体和抗原直接两小时,再加入不同浓度的盆景租赁竞争反应1小时,空白的浅棕色,加了盆景租赁的孔浓度变淡,但没有明显的梯度可以看出。,因为管理酶标记的人不在那里。,所以没有阅读。我想问你们大家。,我首先与抗体和抗原反应。,再加入盆景租赁的方法是否合理?另外,抗原抗体结合b的基本浓度怎么办?,而这个方法,这个房间原来有一个老师做的。,已经探索了抗原和抗体浓度。,但是因为他制造的所有抗原都用完了,抗原现在由我自己准备。,他留下抗体,那么有必要做一个正方形来重新确定A的浓度吗?
我今天已经把抗原浓度提高了十倍。,重新包装,覆盖着木板,明天再试一次。
因为我今天的空白孔颜色比盆景租赁孔颜色深,是否有可能证明我所携带的抗原反应了?,是否是由于包被的抗原浓度太低?

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